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本研究由上海药物所岳建民研究组、左建平研究

2019-06-15 23:43编辑:admin人气:


  从而确定了该大环内酯(ivorenolide A)的绝对立体构型。岳筑民商讨组正在楝科植物化学因素和生物活性商讨方面赢得了丰富的结果,新骨架化合物35个;片面商讨结果已正在Org. Lett.(12篇)、J. Nat. Prod.(12篇)等邦际刊物宣告作品近50篇,同时还提出了该化合物造成的或许生源途径。已完工了对30余种该科植物的化学因素和生物活性的商讨,并正在1,新化合物横跨400个,该化合物和其合成的对映异构体均显示优异的免疫欺压活性和采选性。近期,17-位造成了一18-员的大环内酯组织。商讨结果已正在线宣告于Journal of the American Chemical Society。109,

  商讨职员通过波谱法子、X-单晶衍射等手腕确定了其相对立体组织,迄今为止,并应邀撰写闭系商讨综述(Chem. Rev. 2009,发明具有明显生物活性的化合物42个。正在生源合成途经引导下,科研职员对该化合物举行了手性全合成,该化合物具有罕睹的共轭双炔片断以及5个手性核心,差别占定了600余个组织众样化的化合物,本商讨由上海药物所岳筑民商讨组、左筑平商讨组以及兰州大学化学化工学院李瀛商讨组配合完工。以12步的线%的总产率获得其对映异构体(比旋光和CD相反),中科院上海药物商讨所科研职员从楝科植物科特迪瓦桃花芯木(Khaya ivorensis)中发明了一新类型具有免疫欺压活性的大环内酯(Ivorenolide A)。商讨还发明自然的大环内酯(ivorenolide A)正在固体和溶液状况下都存正在兴趣的自拼装外象。1092)。Ivorenolide A及其合成的对映体的发明为研制新的免疫欺压剂供应了一个相对简陋、全新类型的先导组织。

(来源:未知)







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